Meioză

by Mihaela Marinescu
« Back to Glossary Index

Genetică | Biologie celulară | Gametogeneză

Meioza este diviziunea celulară specializată prin care celulele germinale reduc numărul de cromozomi la jumătate, producând gameți haploizi. Cuprinde două diviziuni succesive: meioza I, în care se separă cromozomii omologi, și meioza II, în care se separă cromatidele surori. La femeie, meioza prezintă o particularitate cu consecințe majore: începe în viața intrauterină, se blochează în profaza meiozei I și rămâne suspendată până la ovulație, uneori peste patru decenii. Această pauză prelungită este considerată mecanismul central al creșterii erorilor cromozomiale odată cu vârsta maternă.

Mecanismul biologic

  • Ovocitele intră în profaza meiozei I în viața fetală și se opresc în stadiul de dictioten, unde rămân până când ovulația reia diviziunea; meioza II se finalizează doar după fertilizare
  • Coeziunea dintre cromatidele surori este menținută de complexul de coezine, încărcat în viața fetală și nereînnoit ulterior; degradarea sa progresivă în deceniile de blocaj meiotic slăbește atașamentul cromozomial
  • Slăbirea coeziunii produce separare prematură a cromatidelor și nedisjuncție la reluarea meiozei, generând ovocite cu număr anormal de cromozomi
  • Fusul meiotic al ovocitului este acentriolar și mai puțin stabil decât cel mitotic, iar punctul de control al atașării cromozomiale este permisiv, ceea ce permite trecerea erorilor nedetectate

Contexte clinice relevante

  • Rata erorilor meiotice crește accentuat după vârsta de 35 de ani și explică creșterea paralelă a aneuploidiilor embrionare, a pierderilor de sarcină și a sindroamelor cromozomiale
  • Spermatogeneza nu prezintă blocaj meiotic prelungit, motiv pentru care contribuția paternă la aneuploidii este semnificativ mai mică, deși vârsta paternă avansată se asociază cu alte tipuri de mutații
  • Fusul meiotic este vizualizabil prin microscopie cu polarizare și este structura cea mai vulnerabilă la răcire, ceea ce a impus dezvoltarea vitrificării în locul congelării lente
  • Crossing-overul din profaza I generează diversitatea genetică, iar absența sau poziționarea anormală a chiasmelor este asociată cu risc crescut de nedisjuncție
« Back to Glossary Index
-
00:00
00:00
Update Required Flash plugin
-
00:00
00:00